礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要往北

礼来4月末20日表示，试制制剂Ixekizumab用于为人所知改型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试制达主要终点，以超越ACR 20自发的病患者比重作为指标，试制证明该制剂优于疗效。礼来负责管理生物体制剂产品开发的Senior副总裁Ware评论称，“这些结果减弱了我们的信念，Ixekizumab可能有发展潜力帮助人们去对抗这一挑战性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往不感兴趣过用以强化病情的抗风湿生物体制剂外科手术的病患者，他们不感兴趣两种完全相同Ixekizumab给制剂可行性之中的一种可行性或疗效进行外科手术。礼来说明有，进行试制的所有病患者其PsA需要获取住院，为人所知改型疟疾至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab外科手术组病患者首先以该制剂都是在浓度进行外科手术，随后用两种给制剂可行性之中的其之中一种进行外科手术，同时，自由选择艾伯维的讫美乐（阿达木单抗）作为与疗效相对于的无症状对照。

礼来说明有，对于两种给制剂可行性，不感兴趣Ixekizumab外科手术的病患者与疗效组病患者相对于，PsA恶性肿瘤显示出有明显强化。礼来补充称，与疗效相对于，Ixekizumab外科手术诱发的不好血案肥胖率极为长时间，但与Ixekizumab方面的最常见不好血案与先前后期科学研究的结果一致，而严重不好血案肥胖率及因不好血案引起的暂缓率在整个科学研究组之中是适度的。

该公司表示，这项试制的详实结果将提交到预见的科学小组会议上发行，并在同行审查会的期刊上发表文章。礼来进一步说明有，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA断断续续三年的病患者的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi