Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的研究

硝唑古拉在临床上广泛使用，并在肾脏具有广谱抗菌株活性。但是，尚不事实表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

全因，吞咽性疾病领域权威杂志Eur Respir J上公开发表了一篇研究成果文中，这项多中心、随机、结果显示、CPA对照试验纳入了Covid-19病因（干咳、腹泻和/或疲累）显现出来3几天后就诊的成年病人。研究成果人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR认定SARS-CoV2受到感染，并将病人按1：1的比率随机平均分配接受硝唑古拉（500 mg）或CPA疗程5天。该研究成果的主要上集是病因完全缓解，次要上集是菌株乘载、实验室检查结果、血清炎症生物一个大和住院率。研究成果人员还评估了所致暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果人员合计选取了1575例病人，最终深入研究了392名患者（CPA组198人，硝唑古拉组194人）。从病因头痛到首次服用研究成果药物的中位星期为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访之后，硝唑古拉和CPA组患者的病因缓解没歧异。硝唑古拉组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑古拉疗程后菌株乘载也显著降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程中止硝唑古拉（55％）组的菌株乘载减少一般而言相等CPA组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显歧异。没观察到严重的所致暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在疗程5天后，硝唑古拉组和CPA组的病因缓解没歧异。但是，早期的硝唑古拉疗程是必需的，并且可以显著降低菌株乘载。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.