礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获尝试

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用以未做过用药的非放射性轴性颈椎关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床检验COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该科学实验结果，该公司计划月份在nr-axSpA用药上得到Taltz的税务批准。Lilly总经理Christi Shaw评论道："COAST-X检验结果让我们很受激励，这一结果很不太可能让Taltz成为第一个在旧金山获批用以用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着有所改善nr-axSpA的病因和病征，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都降至了主要的次要目的，包括有所改善强直性颈椎炎性疾病活动分数（ASDAS）和巴斯强直性颈椎炎性疾病活动（BASDAI），以及降至高于性疾病活动病患%-（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司对此，Taltz在COAST-X的可靠性与此前报道的后期学术研究"一致"，没有检测到新的安全性缺陷。Taltz于2016年在旧金山得到批准用以用药中度至重度斑块状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标签更换，用以用药生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，转载只需授权！